Прямой антикоагулянт. Оказывает противовоспалительное, антипролиферативное, противоотечное и анальгезирующее действие. Уменьшает агрегацию тромбоцитов, связывается антитромбином III, предупреждая переход протромбина в тромбин. Угнетает активность тромбина. Снижает активность гиалуронидазы, повышает фибринолитические свойства крови.Тромблесс улучшает микроциркуляцию и активирует тканевой обмен, благодаря этому ускоряет процессы рассасывания гематом и тромбов, в конечном итоге восстанавливает проходимость вен, клинически это сопровождается выраженным обезболивающим и противовоспалительным действием.
Показания
Мигрирующие флебиты (в т.ч. при хронической варикозой болезни и варикозных язвах); тромбофлебит поверхностных вен; местные отеки и асептические инфильтраты; осложнения, возникшие после хирургических операций на венах; подкожные гематомы (в т.ч. после флебэктомии); травмы, ушибы суставов, сухожилий, мышечной ткани.
Способ применения и дозы
Препарат следует применять наружно: 3-10 см геля втирающими движениями наносят на кожу над пораженным участком 1-3 раза/сут. При тромбозе геморроидальных вен используют прокладки с нанесенным гелем.
Побочные действия
Местные реакции: при длительном применении возможны гиперемия кожи, аллергические реакции.
Передозировка
Данные о передозировке препарата Тромблесс не предоставлены.
Взаимодействие с другими препаратами
Совместное применения препарата с пероральными антикоагулянтами может вызвать увеличение протромбинового времени.
Состав
В 1 г геля содержится: гепарин натрия 1000 ME. Вспомогательные вещества: этанол (спирт этиловый) - 240 мг, метилпарагидроксибензоат (нипагин, метилпарабен) - 1.2 мг, пропилпарагидроксибензоат (нипазол, пропилпарабен) - 300 мкг, диэтаноламин (2,2-иминодиэтанол) - до 14 мг (для получения геля с pH от 7.5 до 8.7), карбомер (карбопол) - до 15 мг, вода (вода очищенная) - до 1 г.
Форма выпуска
Гель
Особые указания
Тромблесс не обладает местнораздражающим действием.
Противопоказания
Язвенно-некротические, гнойные процессы на коже; травматическое нарушение целостности кожных покровов; повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Фармакокинетика
Незначительное количество гепарина абсорбируется с поверхности кожи в системный кровоток. Cmax активного вещества в крови отмечается через 8 ч после аппликации. Гепарин выводится главным образом с мочой. T1/2 составляет 12 ч.
Применение при беременности и кормлении грудью
Возможно применение препарата при беременности и в период лактации по показаниям.
Поделиться: