Леволет Р таблетки 500 мг 10 шт
Поделиться:
Цена:
- Леволет Р таблетки 500 мг 10 шт купить по цене 440 руб
- Цена на Леволет Р таблетки 500 мг 10 шт в интернет-аптеке в Москве
- Инструкция по применению Леволет Р таблетки 500 мг 10 шт
Навигация по инструкции по применению:
- Форма выпуска
- Отпуск по рецепту
- Фармакологический эффект
- Применение при беременности и кормлении грудью
- Меры предосторожности
- Характеристики
Минимальный возраст от. 18 лет Количество в упаковке 10 шт Срок годности 24 мес Максимальная допустимая температура хранения, °С 25 °C Условия хранения В сухом месте Форма выпуска Таблетка Страна-изготовитель Индия Порядок отпуска По рецепту Действующее вещество Левофлоксацин (Levofloxacin) Сфера применения Антибиотики Фармакологическая группа J01MA12 Левофлоксацин Инструкция по применению
Инструкция по применениюФорма выпуска
ТаблеткиОтпуск по рецепту
ДаФармакологический эффект
Противомикробное средство широкого спектра действия, фторхинолон. Действует бактерицидно. Блокирует ДНК-гиразу (топоизомеразу II) и топоизомеразу IV, нарушает суперспирализацию и сшивку разрывов ДНК, ингибирует синтез ДНК, вызывает глубокие морфологические изменения в цитоплазме, клеточной стенке и мембранах. Активен в отношении Enterococcus faecalis, Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes и Streptococcus agalactiae, Viridans group streptococci, Enterobacter cloacae, Enterobacter aerogenes, Enterobacter agglomerans, Enterobacter sakazakii, Escherichia coli, Haemophilus influеnzае, Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca, Legionella pneumoniae, Moraxella catarrhalis, Proteus mirabilis, Pseudomonas aeruginosa, Pseudomonas fluorescens, Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Acinetobacter anitratus, Acinetobacter baumannii, Acinetobacter calcoaceticus, Bordetella pertussis, Citrobacter diversus, Citrobacter freundii, Morganella morganii, Proteus vulgaris, Providencia rettgeri, Providcncia stuartii, Serratia marcescens, Clostridium perfringens.Применение при беременности и кормлении грудью
Левофлоксацин противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).Меры предосторожности
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, анорексия, абдоминальные боли, псевдомембранозный энтероколит, повышение активности печеночных трансаминаз, гипербилирубинемия, гепатит, дисбактериоз. Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение АД, сосудистый коллапс, тахикардия. Со стороны обмена веществ: гипогликемия (повышение аппетита, потливость, дрожь). Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: головная боль, головокружение, слабость, сонливость, бессонница, парестезии, тревожность, страх, галлюцинации, спутанность сознания, депрессия, двигательные расстройства, судороги. Со стороны органов чувств: нарушения зрения, слуха, обоняния, вкусовой и тактильной чувствительности. Со стороны костно-мышечной системы: артралгия, миалгия, разрыв сухожилий, мышечная слабость, тендинит. Со стороны мочевыделительной системы: гиперкреатининемия, интерстициальный нефрит. Со стороны системы кроветворения: эозинофилия, гемолитическая анемия, лейкопения, нейтропения, агранулоцитоз, тромбоцитопения, панцитопения, геморрагии.ХарактеристикиМинимальный возраст от. 18 лет Количество в упаковке 10 шт Срок годности 24 мес Максимальная допустимая температура хранения, °С 25 °C Условия хранения В сухом месте Форма выпуска Таблетка Страна-изготовитель Индия Порядок отпуска По рецепту Действующее вещество Левофлоксацин (Levofloxacin) Сфера применения Антибиотики Фармакологическая группа J01MA12 Левофлоксацин Инструкция по применению Леволет Р таблетки 500 мг 10 шт
Особые указания
С осторожностью применяют левофлоксацин пациентам пожилого возраста (высокая вероятность наличия сопутствующего снижения функции почек). После нормализации температуры рекомендуется продолжать лечение не менее 48-78 ч. Длительность в/в вливания 500 мг (100 мл инфузиоиного раствора) должна составлять не менее 60 мин. Во время лечения необходимо избегать солнечного и искусственного УФ облучения во избежание повреждения кожных покровов (фотосенсибилизация). При появлении признаков тендинита левофлоксацин немедленно отменяют. Следует иметь в виду, что у больных с поражением головного мозга в анамнезе (инсульт, тяжелая травма) возможно развитие судорог, при недостаточности глюкoзo-6-фосфатдeгидpoгeназы - риск развития гемолиза. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами В период лечения необходимо воздерживаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.Состав
В 1 таблетке содержится: левофлоксацина гемигидрат 512.466 мг, что соответствует содержанию левофлоксацина 500 мг. Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая (Avicel PH 101), крахмал кукурузный, кремния диоксид коллоидный, кросповидон, гипромеллоза (15 cps), целлюлоза микрокристаллическая (Avicel PH 102), магния стеарат. Состав пленочной оболочки: краситель опадрай белый OY 58900 (гипромеллоза 5 сР, титана диоксид, макрогол 400).Действующие вещества
ЛевофлоксацинПоказания
Инфекционно-воспалительные заболевания легкой и средней степени тяжести, вызванные чувствительными к препарату возбудителями:Внебольничная пневмония.Лекарственно-устойчивые формы туберкулеза (в составе комплексной терапии).Осложненные инфекции почек и мочевыводящих путей, включая пиелонефрит.Неосложненные инфекции мочевыводящих путей.Простатит, в т.ч. Бактериальный.Септицемия/бактериемия, связанная с указанными выше Показания к применениюми.Интраабдоминальная инфекция.Инфекции лop-органов (острый синусит).Инфекции нижних дыхательных путей (обострение хронического бронхита).Инфекции кожи и мягких тканей.Взаимодействие с другими препаратами
Левофлоксацин увеличивает T1/2 циклоспорина. Эффект левофлоксацина снижают препараты, угнетающие моторику кишечника, сукральфат, магний- и алюминийсодержащие антацидные средства и соли железа (необходим перерыв между приемом не менее 2 ч). При одновременном применении НПВС, теофиллин повышают судорожную готовность, ГКС - повышают риск разрыва сухожилий. Циметидин и лекарственные средства, блокирующие канальцевую секрецию, замедляют выведение левофлоксацина. Раствор левофлоксацина для в/в введения совместим с 0.9% раствором натрия хлорида, 5% раствором декстрозы, 2.5% раствором Рингера с декстрозой, комбинированными растворами для парентерального питания (аминокислоты, углеводы, электролиты). Раствор левофлоксацина для в/в введения нельзя смешивать с гепарином и растворами, имеющими щелочную реакцию.Побочные действия
Частота развития побочных эффектов классифицируется в зависимости от частоты встречаемости часто (1–10%), иногда (менее 0,1–1%), редко (0,01–0,1%), очень редко (менее 0,01%), включая отдельные сообщения.Со стороны системы крови и органов кроветворения иногда - эозинофилия, лейкопения. редко - нейтропения, тромбоцитопения. очень редко - выраженный агранулоцитоз. в отдельных случаях - гемолитическая анемия, панцитопения.Со стороны пищеварительной системы часто - тошнота, диарея, повышение активности АЛТ, ACT, дисбактериоз. иногда - потеря аппетита, рвота, боли в животе, нарушения пищеварения, гипербилирубинемия. редко - диарея с примесью крови (в очень редких случаях это может являться признаком воспаления кишечника или псевдомембранозного колита). очень редко - гепатит.Со стороны сердечно-сосудистой системы редко - тахикардия, снижение АД. очень редко - сосудистый коллапс. в отдельных случаях - удлинение интервала QT.Со стороны центральной и периферической нервной системы иногда - головная боль, головокружение, скованность движений, сонливость, нарушение сна. редко - парестезии в кистях, дрожь, беспокойство, состояния страха, приступы судорог, спутанность сознания. очень редко - психотические реакции типа галлюцинаций и депрессий, нарушения движений.Со стороны органов чувств очень редко - нарушения зрения и слуха, обоняния, вкусовой и тактильной чувствительности.Со стороны обмена веществ очень редко - гипогликемия (проявляющаяся резким повышением аппетита, нервозностью, испариной, дрожью). в отдельных случаях - обострение имеющейся порфирии.Со стороны мочевыделительной системы редко - гиперкреатининемия. очень редко - ухудшение функции почек вплоть до острой почечной недостаточности (например вследствие аллергических реакций - интерстициальный нефрит).Со стороны костно-мышечной системы редко - поражения сухожилий (включая тендинит), суставные и мышечные боли. очень редко - разрывы сухожилия (в т.ч. Ахиллова, которые могут носить двусторонний характер и проявляться в течение 48 ч после начала лечения), мышечная слабость (имеет особое значение для больных миастенией). в отдельных случаях - рабдомиолиз.Аллергические реакции иногда - зуд и покраснение кожи. редко - анафилактические и анафилактоидные реакции (проявляющиеся такими симптомами, как крапивница, бронхоспазм и возможное тяжелое удушье, а также в редких случаях - отек лица, гортани). очень редко - резкое снижение АД, анафилактический шок. в отдельных случаях - синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла) и экссудативная мультиформная эритема, аллергический пневмонит, васкулит.Дерматологические реакции очень редко - фотосенсибилизация.Прочие иногда - астения. очень редко - стойкая лихорадка, развитие суперинфекции.Фармакокинетика
При приеме внутрь абсорбируется из ЖКТ быстро и практически полностью. Прием пищи мало влияет на скорость и полноту абсорбции. Биодоступность составляет 99%. Cmax достигается через 1-2 ч и при приеме 250 мг и 500 мг составляет 2.8 и 5.2 мкг/мл соответственно. Связывание с белками плазмы - 30-40%. Хорошо проникает в органы и ткани: легкие, слизистую оболочку бронхов, мокроту, органы мочеполовой системы, полиморфноядерные лейкоциты, альвеолярные макрофаги. В печени небольшая часть окисляется и/или дезацетилируется. Почечный клиренс составляет 70% общего клиренса. T1/2 - 6-8 ч. Выводится из организма преимущественно почками путем клубочковой фильтрации и канальцевой секреции. Менее 5% левофлоксацина экскретируется в виде метаболитов. В неизмененном виде с мочой в течение 24 ч выводится 70% и за 48 ч - 87%; в кале за 72 ч обнаруживается 4% принятой внутрь дозы. После в/в инфузии 500 мг в течение 60 мин Cmax - 6.2 мкг/мл. При в/в однократном и многократном введении кажущийся Vd после введения той же дозы составляет 89-112 л, Cmax - 6.2 мкг/мл, T1/2 - 6.4 ч.Способ применения и дозы
Внутрь, до еды или в перерыве между приемами пищи, не разжевывая, запивая достаточным количеством жидкости. Синусит: по 500 мг 1 раз в сутки. Курс лечения - 10–14 дней. Обострение хронического бронхита: по 250–500 мг 1 раз в сутки. Курс лечения - 10–14 дней. Инфекции кожи и мягких тканей: по 250 мг 1–2 раза в сутки или по 500 мг 1 раз в сутки. Курс лечения - 7–14 дней.
С этим товаров также искали:
Заказать обратный звонокОставить отзывБыстрый заказПоиск
